A Anvisa publicou a RDC nº 1.004/2025, que redefine as regras para registro, notificação, controle de qualidade e rotulagem de medicamentos fitoterápicos e tradicionais fitoterápicos no Brasil. A norma substitui a antiga RDC nº 26/2014 e traz critérios mais detalhados para comprovação de segurança, eficácia, efetividade, rastreabilidade e padronização dos insumos vegetais.